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Por razones éticas no se realizan estudios de los efectos que pueden producir los medicamentos en el desarrollo embrionario. Claro, pues a nadie le gustaría repetir la experiencia de la talidomida, ni menos ser responsable de ella. Debido a esto, la clasificación de drogas realizada por la FDA (Food and Drugs Administration) contiene a la mayoría en los grupos B y C, ?no existe evidencia de riesgo en humanos? y ?riesgo no puede ser descartado?, respectivamente. También existe la categoría X ?contraindicado en embarazo?.
Además de usar esta clasificación, los médicos deben tener más conocimientos y tomar otras medidas para recetar fármacos durante la gravidez. El doctor Polanco explica que se ?trata de utilizar los menos medicamentos posibles, pero a la vez no negarlos. Jamás se dará un medicamento sin que se sepa mucho. Puede ser que sobre algunos no haya estudios controlados que no muestren riesgos, pero sí hay claridad desde el marco teórico. Entonces, se analiza el tipo de molécula que es el medicamento, su mecanismo de acción y la etapa del embarazo en la que se va a dar. Esa evaluación permite darlo con seguridad. Que un médico sea permisivo tiene que ver con el conocimiento acabado que tenga respecto al tema.?
Fecha: 03-12-2008
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